Leki na gruźlicę przyjadą z Czech

To niejedyny taki problem. Lekarze z Wrocławia alarmują, że topnieją zapasy albumin, czyli leków z krwi podawanych m.in. przy niektórych nowotworach. Kilka tygodni temu zabrakło farmaceutyku podawanego pacjentom po operacji – szpitale musiały przekładać planowe zabiegi, a ministerstwo – pilnie sprowadzać preparat z zagranicy. Skąd się biorą te kłopoty?

– Dostosowanie leków do prawa unijnego, na które firmy miały czas do grudnia 2008 r., nie było takim sukcesem, jak do tej pory przedstawiał Urząd Rejestracji Leków – tłumaczy prof. Zbigniew Fijałek, dyrektor Instytutu Leków. – Z moich informacji wynika, że resort wciąż nie ma pełnej listy leków, które nie zostały zarejestrowane zgodnie z unijnymi wymogami. Wiedzę o tym, co zniknęło z rynku, mają tylko producenci. Urzędnicy, którzy odpowiadają za bezpieczeństwo obywateli, już nie.

Wiceminister Twardowski odpowiada: – W Urzędzie Rejestracji Leków trwa konkurs na nowego prezesa.

Podkreśla jednak, że poprzednie problemy z lekami nie wynikały z dostosowania do przepisów unijnych. – Raczej problemem jest to, że zgodnie z prawem unijnym firmy farmaceutyczne informują ministerstwo o wycofaniu leku dwa tygodnie po tym, gdy zniknie on z rynku. Dopiero po trzech latach mamy prawo usunąć go z rejestrów. To bardzo przyjazne dla firm prawo, uniemożliwiające państwu zarządzanie polityką lekową – ocenia.