Europejska Agencja Leków wydała w środę komunikat w sprawie szczepionki AstraZeneca. Stwierdzono, że jest możliwy związek między rzadkimi przypadkami zakrzepów krwi a szczepionką Vaxzevria (poprzednia nazwa AstraZeneca).

Dowiedz się więcej: EMA: Możliwy związek między zakrzepami a szczepionką AstraZeneca

EMA poinformowała, że pracownicy służby zdrowia i osoby, które przyjęły szczepionkę, powinni być świadomi możliwości wystąpienia bardzo rzadkich przypadków zakrzepów krwi połączonych z niskim poziomem płytek krwi w ciągu 2 tygodni od szczepienia.

„Dotychczas większość zgłoszonych przypadków wystąpiła u kobiet w wieku poniżej 60 lat w ciągu 2 tygodni od szczepienia” - przekazała EMA.

„EMA potwierdza pozytywny profil bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca” - podkreślił na Twitterze dr Cessak, komentując raport europejskiej agencji.

„Badane przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi występują niezwykle rzadko, a ogólne korzyści ze szczepionki w zapobieganiu Covid-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych” - zwrócił uwagę prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

Osoby, które otrzymały szczepionkę i zauważyły u siebie nietypowe objawy, powinny niezwłocznie zwrócić o pomoc medyczną. EMA wymienia: duszność, ból klatki piersiowej, obrzęk nóg, ból brzucha, objawy neurologiczne, plamy krwi pod skórą w miejscu wstrzyknięcia preparatu.