Chodzi o serię 200118 z datą ważności 01.2021
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków. Stwierdzono w nim, iż badana próbka nie spełnia wymagań z powodu pojedynczego nieznanego zanieczyszczenia.
Xaloptic u dorosłych jest używany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych na jaskrę z otwartym kątem przesączania oraz u chorych z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Natomiast u dzieci i młodzieży w przypadku zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz jaskry wieku dziecięcego.