Zgodnie z planem japońskiego rządu dopuszczenie stosowania leku antygrypowego Avigan w terapii COVID-19 ma odbyć się w rekordowo szybkim czasie - w ciągu trzech tygodni od złożenia wniosku w tej sprawie przez producenta leku, Fujifilm Toyama Chemical Co. Wniosek taki ma zostać złożony w połowie października.
Ekspresowe dopuszczenie Aviganu do leczenia chorych na COVID-19 budzi obawę jeśli chodzi o bezpieczeństwo i wydajność leku u zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2.
Obawy budzą efekty uboczne stosowania Aviganu - m.in. możliwość uszkodzenia płodu u ciężarnych. Jednak japoński rząd pomimo tego chce szybkiego dopuszczenia leku do stosowania u chorych na COVID-19 i zaoferowania leku innym państwom walczącym z pandemią.
Były premier Japonii, Shinzo Abe, już w maju zachwalał stosowanie Aviganu przy terapii COVID-19 i zapowiadał zatwierdzenie leku do powszechnego użycia przy terapii zakażonych koronawirusem.
Zazwyczaj zatwierdzanie leku do powszechnego użycia przy terapii danego schorzenia zajmuje ok. roku.
Według danych opublikowanych przez Fujifilm Toyama Chemical pod koniec września, u 156 pacjentów, u których przebieg COVID-19 nie był ostry, podanie Aviganu skróciło średni czas powrotu do zdrowia z 14,7 dni (w grupie otrzymującej placebo) do 11,9 dni.
