Powodem decyzji GIF z 6 marca 2015 jest niewłaściwa treść ulotki, stanowiąca zagrożenie bezpieczeństwa stosowania. W ulotce zabrakło bowiem informacji o zakresie dawkowania produktu u dzieci i młodzieży.
Z obrotu wycofane zostały tabletki 50 mg o numerach serii:
16261314, data ważności: 09.2018;
16263414, data ważności: 09.2018;
16263514, data ważności: 09.2018;
16263614, data ważności: 09.2018;
16266414, data ważności: 09.2018;
16266514, data ważności: 09.2018;
16274814, data ważności: 09.2018;
16274914, data ważności: 09.2018;
16279014, data ważności: 09.2018
16358414, data ważności: 12.2018;
16359814, data ważności: 12.2018;
43490011, data ważności: 07.2018;
43490021, data ważności: 07.2018;
43490031, data ważności: 07.2018;
43490041, data ważności: 07.2018;
43490051, data ważności: 07.2018;
43490061, data ważności: 07.2018.
Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie neoFuraginy do obrotu jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
