Rozporządzenia ministra zdrowia

(poz. 650 – 651), dwa z 28 maja, w sprawie:

-wzoru wniosku o wydanie wpisu do rejestru, pozwolenia albo pozwolenia tymczasowego, sposobu przedstawienia dokumentacji oraz wymagań, jakim powinna odpowiadać dokumentacja niezbędna do oceny substancji czynnej i produktu biobójczego,

-jednolitych procedur oceny dokumentacji produktu biobójczego oraz kryteriów postępowania przy ocenie produktu biobójczego; oba wejdą w życie 27 czerwca.

Zobacz treść Dz.U. nr 101