Abul Bajandar cierpiał na niezwykle rzadką chorobę po podłożu genetycznym - zespół Lewandowsky'ego-Lutza (Epidermodysplasia verruciformis).
Powoduje on, że na ciele człowieka, szczególnie na przedramionach i podudziach, ale też na czole lub na grzbietach rąk, pojawiają się wykwity przypominające korę drzewa. Na ogół pojawiają się młodości i nasilają się.
W przypadku Abula Bajandara choroba była tak nasilona, że uniemożliwiała mu pracę i normalne funkcjonowanie. Wykwity pojawiły się przed 10 laty i przybrały monstrualne rozmiary.
Mężczyzna przeszedł 16 operacji. Lekarze twierdzą, że jego ręce i nogi wyglądają "prawie normalnie"...
...oraz że pokonanie tej choroby jest przełomem w jej leczeniu.
- Nareszcie będę mógł pobawić się z córką - mówił uszczęśliwiony Bengalczyk.
