Projekt zmian w przepisach, opracowany przez Ministerstwo Zdrowia, ma na celu "uregulowanie dostępności produktów leczniczych z grupy ATC G03A - hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego" - pisze Radio ZET.
W efekcie pigułka "dzień po" będzie dostępna wyłącznie po wypisaniu recepty przez lekarza.
Ministerstwo Zdrowia argumentuje, że przyjęcie takiego środka powinno być poprzedzone wizytą u lekarza specjalisty i badaniem. Ponadto prowadzący pacjentkę lekarz wie, jakie leki przyjmuje ona stale i czy przyjęcie przez nią takiej pigułki nie spowoduje działań niepożądanych.
Pigułka "dzień po", czyli "antykoncepcja awaryjna", stała się dostępna bez recepty po wprowadzeniu przez Komisję Europejską przepisów na to zezwalających w styczniu 2015 roku.
Jak argumentowało wówczas polskie Ministerstwo Zdrowia, tabletkę można sprzedawać w naszym kraju bez recepty, bo odbiorcą przepisów KE jest firma wprowadzająca lek, a nie polski rząd ani resort zdrowia.
