Drogą manipulacji w mysim DNA specjalistom z Uniwersytetu Leeds udało się zahamować aktywność genu kodującego fosfodiesterazę 4B. Enzym ten jest obecny w wielu organach ciała, w tym w mózgu. Mają go również ludzie.
Myszy z mniejszą aktywnością tego enzymu szybciej się uczyły, miały lepszą pamięć, sprawniej poruszały się w labiryncie i były śmielsze. To dla naukowców znak, że były inteligentniejsze od niezmodyfikowanych kuzynów.
Dlatego w podobnie działających lekach – tzw. inhibitorach fosfodiesterazy 4B (PDE4B) – naukowcy widzą również szansę dla ludzi. – Otępienia są obecnie słabo leczone, dlatego cieszę się, że nasz zespół wskazał potencjalny cel dla nowej terapii – mówi dr Steve Clapcote z Uniwersytetu Leeds.
– W przyszłości inhibitory PDE4B będą służyć pacjentom z chorobami neurodegeneracyjnymi, a także osobom z objawami szoku pourazowego – wtóruje mu dr Alexander McGirr z kanadyjskiego Uniwersytetu Kolumbii Brytyjskiej.
