Świadczenia rodzinne
Rodzice dzieci niepełnosprawnych chcą zmian w prawie
Petycję z postulatami zmian w prawie złożyli 5 maja br. marszałkowi Sejmu Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym oraz prof. UM dr hab. med. Marek Jóźwiak.
Dziś przepisy nie zapewniają ani dostatecznych środków finansowych, ani zinegrowanego systemu opieki medycznej osób niepełnosprawnych.
Jak jest teraz
Zgodnie z ustawą z 28 listopada 2003 r. o świadczeniach rodzinnych (DzU. z 2006 r. Nr 139,poz. 1654) osobom niepełnosprawnym przysługują świadczenia opiekuńcze, czyli zasiłek pielęgnacyjny i świadczenie pielęgnacyjne.
Świadczenie pielęgnacyjne dostają osoby, na których zgodnie z kodeksem rodzinnym i opiekuńczym ciąży obowiązek alimentacyjny, a także opiekunowie faktyczni dziecka (rodzice). Przysługuje ono z tytułu rezygnacji z pracy zarobkowej (lub nie podjęcia zatrudnienia) w celu sprawowania opieki nad niepełnosprawnym dzieckiem. To oznacza, że gmina przyzna świadczenie tylko wówczas, gdy np. matka nie pracuje.
Obecnie świadczenie pielęgnacyjne wynosi 420 zł, ale przysługuje tylko tylko wtedy, gdy dochód na osobę w rodzinie nie przekracza 538 zł
Poza tym dziecko musi mieć orzeczeniem o niepełnosprawności ze wskazaniami: konieczności stałej lub długotrwałej opieki lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji.
Jeśli dziecko ukończyło szesnaście lat, musi posiadać orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności.
Gmina przyznaje też zasiłek pielęgnacyjny na częściowe pokrycie wydatków związanych z koniecznością zapewnienia opieki i pomocy innej osoby w związku z jej niepełnosprawnością. Zasiłek przysługuje m.in. niepełnosprawnemu dziecku i osobie niepełnosprawnej w wieku powyżej 16 roku życia, jeżeli posiada orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności.
Zasiłek pielęgnacyjny wynosi obecnie 153 zł miesięcznie, przy czym nie bierze się pod uwagę ani sytuacji materialnej rodziny, ani tego czy pracują.
O co postulują rodzice i opiekunowie
Przede wszystkim postuluje się odejście od instytucjonalizacji opieki społecznej (obecnie utrzymanie osoby niepełnosprawnej w domu opieki społecznej kosztuje 3 tys zł) i zapewnienie większych środków i ułatwień bezpośrednio dla rodziców i opiekunów (dla przypomnienia - świadczenie pielęgnacyjne wynosi 420 zł miesięcznie).
Najważniejsze postulowane zmiany w prawie- przyznawanie rodzicom statusu asystenta - opiekuna dziecka niepełnosprawnego. Asystent otrzymywałby świadczenie socjalne w wysokości minimalnego wynagrodzenia miesięcznego (nie zależnie od całkowitego dochodu w rodzinie). Asystent dziecka niepełnosprawnego zostałby objęty składkami na ubezpieczenia emerytalne i rentowe oraz zdrowotne na okres sprawowania opieki. Rodzic/opiekun prawny samotnie wychowujący dziecko miałby prawo zrzec się statusu asystenta (z wszystkimi przysługującymi uprawnieniami)
- przyznawanie świadczeń socjalnych oboju rodzicom, którzy rezygnują z pracy na rzecz opieki nad więcej niż jednym dzieckiem niepełnosprawnym w rodzinie wymagającym opieki
- zastąpienie zasiłku pielęgnacyjnego świadczeniem pielęgnacyjnym, które przysługiwałoby niezależnie od dochodu rodziny
Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym postuluje także o utworzenie wzorcowych placówek diagnostyczno-terapeutycznych i centralnego rejestru dzieci i osób z porażeniem mózgowym.
Pełnomocnik rządu ds. osób niepełnosprawnych Jarosław Duda zapewnił dziennikarzy, że uchwalenie ustaw o wyrównywaniu szans osób niepełnosprawnych, to jeden z priorytetu rządu na ten rok. Nowa ustawa ma nie tylko podnieść kwotę świadczenia pielęgnacyjnego, czy znieść progi podatkowe (wszystko o ulgach rehabilitacyjnych w naszym serwisie rp.pl » Prawo » Podatki » Podatki Kowalskiego » Podatek dochodowy » Roczne rozliczenie podatkowe » Ulgi i odliczenia » Ulga rehabilitacyjna), ale także wprowadzić rozwiązania, takie jak mieszkalnictwo chronione czy instytucja asystenta osoby niepełnosprawnej.















