W efekcie wieloletnich zaniechań legislacyjnych powszechnym problemem wymiaru sprawiedliwości jest trudność w uzyskaniu opinii sądowej na odpowiednim poziomie.
Liczy się jakość
Większość polskich policyjnych laboratoriów kryminalistycznych, a także laboratoria innych służb, takich jak np. Straż Graniczna, wprowadziła już kilka lat temu zasady certyfikowania badań i akredytacji jednostek badawczych. Zaawansowanie we wdrażaniu systemu zarządzania jakością w różnych laboratoriach jest różne. Nie to jest jednak najważniejsze. Istotne jest to, że aby realizować obecne standardy badań laboratoryjnych na europejskim poziomie, uzyskanie potwierdzenia instytucji zewnętrznej w tym względzie stało się koniecznością. Norma PN-EN ISO/IEC 17025:2005 wymaga od laboratoriów procedur sterowania jakością, tak aby zapewnić stałe monitorowanie miarodajności wyników badań. Jednym z istotnych narzędzi służących temu monitorowaniu jest udział w badaniach biegłości – testach międzylaboratoryjnych (testach kompetencji). Jednostka akredytująca zgodnie z wymaganiami normy powinna zalecać laboratoriom udział w badaniach biegłości lub w innych porównaniach międzylaboratoryjnych, a po nowelizacji przepisów z 2017 r. musi wymagać od akredytowanych laboratoriów uczestnictwa w takich badaniach.
Założenia badań międzylaboratoryjnych
W nomenklaturze używa się dwóch określeń: badania biegłości lub porównanie międzylaboratoryjne. Badanie biegłości dotyczy określenia za pomocą porównań międzylaboratoryjnych zdolności laboratorium do przeprowadzenia badań. Porównanie międzylaboratoryjne – to zorganizowanie, wykonanie i ocena wzorcowań/badań tego samego lub podobnych obiektów przez co najmniej dwa laboratoria, zgodnie z uprzednio ustalonymi warunkami.
Polskie Centrum Akredytacji przykłada dużą wagę do uczestnictwa laboratoriów w tych badaniach. Wyniki uczestnictwa są istotnym elementem ich oceny w procesach akredytacji i nadzoru, chociaż nie są jedynym ani podstawowym kryterium wskazującym na udzielenie bądź otrzymanie akredytacji. Laboratoria powinny prowadzić politykę uczestnictwa, analizy wyników, działań korygujących, zapisów, co powinno być uwzględnione w księdze jakości. PCA nie wymaga, aby laboratoria uczestniczące w programach badań międzylaboratoryjnych uwzględniały wszystkie typy badań czy pomiarów objętych akredytacją. W takich wypadkach powinny przedstawić inne wiarygodne i skuteczne środki wykazania swojej biegłości, a to z kolei znaleźć odzwierciedlenie w księdze jakości.
Organizatorami badań międzylaboratryjnych, akceptowanymi przez PCA, mogą być: krajowe jednostki akredytujące, regionalne lub międzynarodowe organizacje zrzeszające jednostki akredytujące, przemysł lub organizacje/zrzeszenia producentów, komercyjni organizatorzy organów porównań międzylaboratoryjnych i badań biegłości.