Powodem wycofania popularnych plastrów antykoncepcyjnych z obrotu jest stwierdzenie wyników stabilności poza specyfikacją. W każdym opakowaniu znajdują się trzy sztuki środka. Konieczność usunięcia plastrów z apteki zgłosił do GIF przedstawiciel producenta – węgierska firma Gedeon Richter.

Decyzja GIF ma rygor natychmiastowej wykonalności. Mimo iż zgodnie z prawem farmaceutycznym produkty lecznicze i wyroby medyczne nie podlegają zwrotowi, zapis ten przewiduje pewne wyjątki w sytuacji, w której produkt zwracany jest do apteki z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania. Klientki mogą zatem ubiegać się o możliwość zwrotu pieniędzy za zakupiony produkt, jednak wyłącznie w aptece, w której go nabyły.

Wycofane zostały następujące serie leku: V49315BF (data ważności 30.09.2017 r.), V49315BH (data ważności 30.09.2017 r.), V5A309AP (data ważności 31.10.2018 r.), V5A309BB (data ważności 31.10.2018 r.), V61301AA (data ważności 31.01.2019 r.), V61301AB (data ważności 31.01.2019 r.), V61301BE (data ważności 31.01.2019 r.).

Plastry Lisvy to hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci plastrów o powierzchni 11 cm kw. Zawarte w nich substancje czynne, gestodenum i etynyloestradiol, są stopniowo uwalniane do organizmu kobiety przez okres siedmiu dni, co hamuje owulację i zapobiega zajściu w ciążę.